Περιεχόμενο
Ο συν-συγγραφέας αυτού του άρθρου είναι η Laura Marusinec, MD. Ο Δρ Marusinec είναι παιδίατρος με άδεια από το Συμβούλιο του Τάγματος του Ουισκόνσιν. Έλαβε το διδακτορικό της από τη Σχολή Ιατρικής του Wisconsin το 1995.Υπάρχουν 19 παραπομπές που αναφέρονται σε αυτό το άρθρο, βρίσκονται στο κάτω μέρος της σελίδας.
Το σύνδρομο Prader-Labhart-Willi-Fanconi ή απλά το σύνδρομο Prader-Willi (PWS) είναι μια σπάνια γενετική πάθηση που μπορεί να διαγνωστεί στα αρχικά στάδια της ζωής ενός παιδιού. Επηρεάζει την ανάπτυξη πολλών τμημάτων του σώματος, προκαλεί προβλήματα συμπεριφοράς και συχνά οδηγεί σε παχυσαρκία. Το SPW προσδιορίζεται με ανάλυση κλινικών σημείων και γενετικών εξετάσεων. Μάθετε εάν το παιδί σας υποφέρει, ώστε να μπορέσει να πάρει τη φροντίδα που χρειάζεται.
στάδια
Μέρος 1 από 3:
Προσδιορίστε τα κύρια συμπτώματα
- 3 Υποβάλετε το σε γενετικές εξετάσεις. Εάν ο παιδίατρος πιστεύει ότι δεν είναι SPW, θα κάνει μια εξέταση αίματος που θα του επιτρέψει να επιβεβαιώσει τη διάγνωση. Συγκεκριμένα, η γενετική εξέταση θα περιλαμβάνει την αναζήτηση ανωμαλιών στο χρωμόσωμα 15. Εάν υπάρχουν ήδη άλλες περιπτώσεις αυτού του συνδρόμου στην οικογένειά σας, μπορείτε επίσης να ζητήσετε μια προγεννητική εξέταση.
- Το Lexamen θα σας ενημερώσει επίσης αν διατρέχετε τον κίνδυνο να έχετε άλλα παιδιά με το ίδιο πρόβλημα.
προειδοποιήσεις
Ανακτήθηκε από το "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"